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福元医药董秘访谈要点2023-07-05
百奥泰董秘访谈要点2023-07-05
药康生物董秘访谈要点2023-07-03
美迪西董秘访谈要点2023-07-03
康辰药业董秘访谈要点2023-07-03
海正药业董秘访谈要点2023-07-03
艾力斯董秘访谈要点2023-07-03
德展健康副总经理访谈要点2023-06-28
迪哲医药董秘访谈要点2023-06-12
百洋医药董事长访谈要点2023-06-07
创新药专家访谈要点2023-05-28
创新药专家访谈要点2023-05-18
福元医药董秘访谈要点
2023-07-05
01、福元医药对整体毛利率和销售费用率的规划和展望
带量采购政策使得药品价格整体呈下降趋势，毛利率和销售费用率走势取决于宏观经济环境、行业发展状况、市场需求、公司管理团队的努力等诸多因素，具有不确定性。
02、福元医药目前最快进展的项目情况
公司研发以重大疾病和慢性病领域临床需求为导向，创新药方面聚焦核酸技术平台进行多个靶点的研发，推进公司的技术升级和战略转型。公司会根据信披要求及时公告项目进展情况。
03、福元医药未来几年的增长目标
2023年度公司生产经营目标为全年实现营业收入35.55亿元，实现利润总额5.30亿元，本目标为公司2023年度经营计划的内部管理控制考核指标，不代表公司2023年盈利预测，仅为公司生产经营计划，能否实现取决于宏观经济环境、行业发展状况、市场需求、公司管理团队的努力等诸多因素，具有不确定性。
百奥泰董秘访谈要点
2023-07-05
01、百奥泰BAT8006的入组情况
百奥泰BAT8006I期爬坡已完成，目前在剂量优化和剂量拓展阶段。注册临床需要基于I期研究的评估后再开展，如果顺利即CDE同意II期临床为注册临床，则最早可于2024年1季度开展注册临床。
02、百奥泰的研发情况
研发方面百奥泰的产品策略由创新药和生物类似药组合而成，前者以肿瘤治疗为主，后者以自身免疫为主，都是单抗生物药针对的主要疾病领域。公司将不断推进在研产品临床试验进程及进行商业化准备，合理配置资源，制订科学合理的临床开发策略，与药品监管机构保持积极沟通，高质量完成临床试验。
03、百奥泰心血管方面的研究情况
公司心血管领域产品BAT2094（巴替非班）是一种肽类的β3整合素受体抑制剂。目前处于国内上市申请阶段。其血小板糖蛋白受体αIIbβ3（又称为IIb/IIIa）受体是在血小板聚集过程中起主导作用的血小板表面受体。巴替非班阻止纤维蛋白原、VonWillebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体αIIbβ3结合，因而阻断血小板交联及血小板聚集。
药康生物董秘访谈要点
2023-07-03
01、药康生物对行业价格战的判断
药康生物目前整体价格体系维护良好，客户认可公司的交付质量及交付速度，对售前、售中、售后服务满意度较高，普遍可以接受公司目前的报价。公司下游客户均为专业人士，价格敏感度低，公司本身依靠创新模型和产品质量立足行业、开拓市场，拥有自主定价权，不以低价策略获取客户。
02、药康生物海外市场的进展
提升海外知名度、增加客户触达、客户池数量扩容为近期海外市场工作重点。公司自3月下旬以来密集在欧洲、日本、美国等地参加各类国际学术会议，同时在LinkedIn、Google等公开渠道持续投放广告，定期举办Webinar，海外知名度在逐步提升。
03、药康生物全人源抗体鼠NeoMabTM平台进展情况
药康生物全人源抗体鼠NeoMabTM平台已与国内外多家创新药客户进行商务接触，部分客户已进入报价阶段。未来将采取抗体序列/PCC分子转让、授权、销售分成等灵活商业模式，帮助创新药企快速获得目标靶点候选抗体分子，真正实现为客户提供从靶点概念验证至IND申报的一站式服务，赋能全球新药研发。
美迪西董秘访谈要点
2023-07-03
01、美迪西2022年经营情况
2022年公司实现营业收入165,893.03万元，同比增长42.12%。2023年第一季度实现营业收入45,140.07万元，同比增长26.80%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，公司新签订单保持持续增长，2022年度公司新签订单34.58亿元，新签订单增长率达41.01%。
02、美迪西研发情况
公司不断增强在PROTAC药物方面的开发以及后期的IND申报一体化服务方面的优势；建立和开发LYTAC研发服务平台；推动ADC新药的筛选发现能力建设，进一步完善ADC药物研发一站式服务能力；持续推进AI技术的一站式创新药临床前研发服务平台建设。
03、美迪西产能规划情况
公司目前正在运营的研发实验室，分别位于张江高科技园区、川沙经济园区、南汇美迪西新药创新中心以及杭州萧山区，已投入使用共计8.46万平方米的研发办公场地。正在建设的位于公司南汇园区“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”的主体结构已全面封顶。
康辰药业董秘访谈要点
2023-07-03
01、康辰药业“宠物版苏灵”的研发进度
康辰药业开展犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验。根据《新兽药研制管理办法》规定，临床试验批准后应当在2年内实施完毕。2022年年度报告显示，犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶即将申报上市。目前，上市筹备正在有序进行。
02、宠物市场的产品潜力
2021年中国城镇家庭中，宠物猫的数量是5,806万只，犬的数量是5,429万只，但国内人均饲养宠物的比例仅为发达国家的1/6左右，还有巨大的增长空间；预计到2030年我国宠物医院数量将会超过30,000家，宠物医院的蓬勃发展必将促进宠物医疗产业链协同，带动宠物药品市场的增长。
03、康辰药业“密盖息”产品情况
康辰药业“密盖息”是诺华原研的创新药产品，是经FDA批准的降钙素类药物，产品力好。目前原料药企业与公司签订独家供应协议，其他企业比较难仿制，具有一定壁垒；若有其他企业的产品做一致性评价，需要用“密盖息”作为参比制剂；截至目前，没有鲑降钙素仿制药通过一致性评价。
海正药业董秘访谈要点
2023-07-03
01、海正药业CSO业务开展情况
海正药业目前一直在找项目和谈项目，很多创新药企也愿意与公司合作进行注册报批、销售生产。瀚晖制药的优势在于与辉瑞合作后建立了很强的合规体系，并且拥有强大的注册生产和销售能力。在合作开发的方式上，公司主要通过BD引进、海正投资以及直投推进CSO业务与创新药企业的合作。
02、海正药业动保业务的规划
海正药业动保业务主要包括3个板块，宠物药、大动物（牛、羊、猪）药和大动物疫苗。公司在宠物药领域已经是国内第一的品牌，并争取保持领先，每年都会有新的品种推出，同时宠物药的销售收入和利润都已经超过大动物药。大动物疫苗是最近公司新发展的增长板块，目前正在做一些小批量的验证。
03、海正药业整体战略布局情况
海正药业生物药板块除了胰岛素都全部划分给博锐，公司主要负责小分子的研发和生产，销售交给瀚晖。中药、大健康板块是参股公司，属于潜在培育项目；动保和医美板块是控股公司；日本公司为创新药和医美项目作为项目引进的窗口。
艾力斯董秘访谈要点
2023-07-03
01、艾力斯基本经营情况
艾力斯目前已在非小细胞肺癌领域构建了优势研发管线。公司以提高全人类的生命质量和健康水平为己任，以全球医药市场未被满足的临床需求为导向，以开发出首创药物（First-in-class）和同类最佳药物（Best-in-class）为目标，致力于研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、惠及大众的创新药物。
02、艾力斯甲磺酸伏美替尼片的商业化情况
公司核心产品甲磺酸伏美替尼片的商业化进程稳步推进，其二线治疗适应症于2021年底被纳入国家医保目录，2022年全年实现销售放量；其一线治疗适应症于2022年6月获批，进一步带动产品销量，公司2022年营业收入同比实现较大幅度增长。
03、艾力斯2022年营收情况
2022年公司实现营业总收入7.91亿元，同比增长49.22%；归属于母公司所有者的净利润1.31亿元，同比增长614.22%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润7,937.50万元，上市后第二个完整会计年度实现了扭亏为盈。
德展健康副总经理访谈要点
2023-06-28
01、公司WYY项目的研发投入
WYY项目新药为化药1类新药，力争1.5年左右实现新药IND。WYY项目是公司的重点研发品种，截至目前研发投入超过2千余万元，研发骨干为公司自有研发人员。WYY项目新药研发目标为开发出能够阻止或减轻急性缺血性脑卒中患者神经损伤的脑神经保护类药物，其作用机制为多靶点协同作用，具有全球独创性。
02、公司未来三年布局
公司未来总体经营规划，会坚持稳中求进的基调，继续聚焦医药主业，围绕阿乐、尼乐核心药品品种，稳定公司的市场销售规模和市场地位，扩大销售规模，提高市场占有率。同时围绕创新研发，加快推进重点研发品种创新药及其他品种进入临床阶段，尽快取得相关批件，丰富并形成具有竞争力的产品管线。
03、集采对于公司产品的影响
近年来受集采政策影响，公司核心产品阿乐总体销量及销售收入有所下滑，对公司总体营业收入构成一定影响。就公司目前业务而言，阿乐仍然是公司的核心产品，未来尼乐作为新增重要品种，将为公司巩固血脂调节剂市场形成补充。
迪哲医药董秘访谈要点
2023-06-12
01、迪哲医药最新研究进展
迪哲医药两大领先产品舒沃替尼（商品名：舒沃哲®）和戈利昔替尼的4项源头创新成果分别斩获EGFRExon20ins突变型非小细胞肺癌（NSCLC）和复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/rPTCL）领域唯一的口头报告。
02、迪哲医药舒沃哲产品情况
舒沃哲®是肺癌领域唯一获中、美双突破性疗法的国创新药，在本届美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，舒沃哲®首个关键研究（WU-KONG6）的最新成果以口头报告的形式公布。舒沃哲®用于治疗既往接受过含铂类化疗的EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者，经独立影像评估委员会（IRC）确认的客观缓解率（cORR）达60.8%。
03、舒沃哲®的上市审批进展
舒沃哲®治疗既往接受过含铂类化疗的EGFRExon20ins突变型晚期NSCLC患者的上市申请已于2023年1月获得国家药监部门受理并纳入优先审评审批程序，目前正处于国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的审评阶段。
百洋医药董事长访谈要点
2023-06-07
01、百洋医药具备的核心竞争力
第一是基于品类洞察的品牌管理能力，第二是以全数据平台作为市场地图精准制导，第三是公司具有按照品牌生命周期不同阶段制定品牌运营策略的能力，第四是人的机制，长期利益机制支持下的生态组织型建设。
02、公司业绩保持稳定增长的驱动力
一是大品牌战略，迪巧、泌特模式复制，商业化平台已形成多品牌矩阵；二是BD能力强劲，商业化大品种快速落地；三是自有品牌、功效型护肤品拓展企业边界；四是泰格模式，集团股权合作入局创新药/器械，上市公司锁定商业化权益。
03、公司核心业务品牌运营业务营收情况
2022年公司核心业务品牌运营业务实现营业收入37.00亿元，同比增长27.36%；2023年第一季度，核心业务品牌运营业务实现营业收入9.17亿元，同比增长10.97%。增速下降是因品牌运营医院端还在恢复期并有春节影响导致的。
创新药专家访谈要点
2023-05-28
01、中国前沿技术的现状
中国在科技创新和尖端技术的发展方面已经取得了很多的成果，这些科技成果对于推动中国的现代化建设和实现高质量发展具有重要的意义，但在一些领域还需要更进一步的努力和改进。
02、数字健康体系对基层医疗服务的作用
基层是中国现在医疗体系上最匮乏最薄弱的一个环节，需要通过数字健康的技术来赋能来提升，把先进的科技、先进技术能够辐射到基层去，提升基层的医疗服务的效率、效能。
03、现代科学发展的两种基本模式的含义
两种模式分为认知驱动型和应用驱动型，认知驱动型主要强调科学家的兴趣，然后着眼于学科知识体系的完善，它没有一个明确的目的，是非功利性的，但是应用驱动型强调明确的应用场景和功利性目标，以研发新颖实用产品为目标，在中国过去的科研体系当中，在这方面是有些缺陷的。
04、健康医疗的研究要紧紧把握两个方向
一个是需求牵引，另外一个是产品导向。需求牵引就是健康医疗实践服务当中的痛点问题和难点问题，要研究那些没有被满足的健康医疗需求，产品导向是这个研究如果最终没有能够形成产品，它就体现不出它的市场价值。
05、医保与医药研发的关系
医保本质是以一定的资源投入来保障全民的基本健康，有了更有效的药物以后，有助于医保实现维护全民健康的目标，所以这两者之间是平衡的关系，资源的投入和它的现实的需求之间需要一种平衡。
创新药专家访谈要点
2023-05-18
01、生物医药下一步发展的方向
主要在创新两方面加强，更加比拼创新的实力和价值，新阶段如何面对和发展要根据现在面临的问题，在问题表象下总结的方面第一是源头创新不够扎实，第二是前一波创业的出发点，出发点包括在过程当中是为更好将产品和企业的价值的成长作为追求的第一股票还是追求公司的估值高速增长作为主要目标值得思考。
02、生物医药行业未来发展的展望
第一是引领式创新，前一波的发展主要是追随式创新，在未来2.0或新时代会更加突出，第二是生态自主，现在整个环境并不乐观，生物医药涉及到的细分领域非常多，第三是产业传统，在很大程度上对创业、投资都产生深刻影响。第四是协同创新，实现引领创新必须在协同创新领域上做出更大的工作。
03、对未来生物医药企业的展望
对企业主要是技术打基础，产品是根本，资源很重要，新时代里技术是获胜的壁垒，产品本身有没有临床价值和商业价值会变成重要的考量，未来是否一定要以上市作为唯一考量是很重要的课题，未来投资也将面临很严峻的形态。
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